我在103年3月初的时候，有去做羊水晶片，就是只要抽母血的检测，但是我检验出来的数值，在第18对染色体(艾德华氏症)的数值高出其他人的平均值，医院告诉我"疑似"异常，需要再做个羊膜穿刺来交叉比对，告诉我要替我"免费"羊膜穿刺，结果羊膜穿刺的结果是正常，虽说两种检验的準确率都很高，但是我就是怕羊膜穿刺，才会选择高价的晶片检测，结果还是要仰赖穿刺的结果，我真的觉得没必要做24000的检测。
我在103年3月初的时候，有去做羊水晶片，就是只要抽母血的检测，但是我检验出来的数值，在第18对染色体(艾德华氏症)的数值高出其他人的平均值，医院告诉我"疑似"异常，需要再做个羊膜穿刺来交叉比对，告诉我要替我"免费"羊膜穿刺，结果羊膜穿刺的结果是正常，虽说两种检验的準确率都很高，但是我就是怕羊膜穿刺，才会选择高价的晶片检测，结果还是要仰赖穿刺的结果，我真的觉得没必要做24000的检测。
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版妈妳做的24000抽血检查
应该是非侵入式唐式症筛检(NIPT、Nifty)
羊水晶片是羊膜穿刺加做的项目 是要抽羊水的
的确 非侵入式若检出异常 最终仍需做羊穿确认
双尾美人鱼 能不能请问妳是做哪一家厂商做的NIFTY/NIPT?
我最近也在考虑要做NIFTY
希望可以避免同样两光的情况发生 而白白又被戳了一针
讯O跟慧O的卫教单我都有拿回来做比较 两间感觉都半斤八两 差不多
难不成在台湾做NIFTY 只能在这两个厂商之中做选择吗?
个人很期待 第三位竞争者的出现 至少平衡一下这个被垄断的局面
有没有版妈能指点小妹一个新的选择?
之前也是考虑很久 最后选择做羊穿+羊水晶片
除了唐氏症外 还可以多检查快200种罕见疾病
我羊穿和羊晶是一起做的
拿到创源检验的报告 看到检查的结果是正常 鬆了一口气
这些罕见疾病都检查过了 心里担心也少一些
做不做也还是跟医师怎么评估和建议有关吧
自己很难判断 怀孕辛苦的也不止这些？ 哈
做不做也还是跟医师怎么评估和建议有关吧
自己很难判断 怀孕辛苦的也不止这些？ 哈
做不做也还是跟医师怎么评估和建议有关吧
自己很难判断 怀孕辛苦的也不止这些？ 哈
同意楼上的建议, 医生的评估及建议还是最重要的
只有生出健康的宝宝才是爸爸妈妈最在乎的
妈妈你做的抽母血的不是羊水晶片喔！羊水晶片是需要羊膜穿次抽羊水验的，是看大染色体的小染色体，抽母血顶多跟羊膜穿次一样验大的染色体喔